干货分享 | 每周药闻播报,尽览医药行业大小事_治疗

发布时间:2020-09-26 发表于话题:急需用10万块钱的最佳办法 点击:49 当前位置:龙发金融 > 健康养生 > 药品 > 干货分享 | 每周药闻播报,尽览医药行业大小事_治疗 手机阅读

原标题:干货分享 | 每周药闻播报,尽览医药行业大小事

#生物医药产业发展简讯#

『干货分享』栏目第六十三期

每周一与你相约

为你播报全球医药新鲜资讯

一、政策简讯

No.1

国家药监局出台MAH执行性技术标准文件 数据追溯信息化标准

近日,为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》规定,按照《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》(国药监药管〔2018〕35号)等文件要求,国家药监局组织制订了《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》《药品经营企业追溯基本数据集》《药品使用单位追溯基本数据集》《药品追溯消费者查询基本数据集》《药品追溯数据交换基本技术要求》等5项信息化标准。

No.2

长三角医疗器械注册人制度跨区域监管办法来了

3月10日,上海市药品监督管理局、江苏省药品监督管理局、浙江省药品监督管理局、安徽省药品监督管理局联合发布《〈长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案〉的通知》。方案适用于沪苏浙皖药品监督管理局对医疗器械注册人和受托生产企业等开展监督检查、监督抽检、投诉举报、不良事件监测、召回等。实行检查员集中统一培训,采取重点检查和日常监管相结合的方式,实现检查人员互认、监管信息互通、检查结果共享。

二、药企动态

No.1

BMS免疫调节性抗体Empliciti骨髓瘤III期临床失败

百时美施贵宣布,其免疫调节性抗体Empliciti(elotuzumab)联合Revlimid(来那度胺)和低剂量地塞米松的三药方案(ERd),在治疗多发性骨髓瘤的III期ELOQUENT-1试验中未达到主要终点。与来那度胺+低剂量地塞米松二药方案(Rd)相比, ERd方案并没有使无进展生存期显示出统计学意义的显著改善。该研究中,ERd方案的安全性与Empliciti+Revlimid和地塞米松已知的安全性基本一致。

No.2

Atomwise与Bridge公司达成研发合作

基于AI技术的药物设计公司Atomwise和Bridge Biotherapeutics公司宣布,双方将基于AI技术在多个治疗领域启动多达13款小分子药物的开发计划。生物技术公司Bridge Biotherapeutics开发的首款在研药物是一款创新E3泛素连接酶Pellino-1抑制剂,Pellino-1可能在溃疡性结肠炎的发病中起关键作用。根据协议,Atomwise将评估并启动针对Bridge公司的E3泛素连接酶Pellino和其他靶点的开发计划,并将有资格获得高达10亿美元付款,以及产品在未来的销售分成。

No.3

传奇生物欲单独赴美上市

金斯瑞3月10日发布了“建议分拆传奇生物科技股份有限公司”的公告。公告称,该公司已根据第15项应用指引,向香港联合交易所有限公司提交有关其细胞治疗业务通过经注册的公开发售在美国的认可证券交易所独立上市的方式拟进行分拆(“建议分拆”)的建议。

No.4

专注于细胞疗法,永泰生物申请港股 IPO

3月6日,永泰生物制药有限公司再次向港交所递交招股书,拟在香港主板IPO上市。该公司13 年来专注于 T 细胞免疫治疗药物研发和商业化。公司的核心在研产品 EAL是中国唯一获准进入实体瘤治疗 II 期临床试验的免疫细胞产品,为预防早期肝癌复发及延长早期肝癌患者无复发生存期及总生存期。除 EAL产品外,主要在研产品包括 CAR-T 细胞系列,TCR-T 细胞系列等。

No.5

极目生物与Clearside Biomedical达成授权许可协议

峰睿(上海)生物科技有限公司(极目生物)宣布获得Clearside Biomedical, Inc.(纳斯达克股票代码:CLSD)的核心产品XIPERE™在大中华区和韩国进行开发和商业化的独家许可权利。XIPERE™是一种用于脉络膜上腔给药的皮质类固醇曲安奈德专利混悬制剂,给药通过Clearside专有脉络膜上腔微注射器(SCS Microinjector™ )完成,目前正被研究用于葡萄膜炎性黄斑水肿的针对性治疗。

No.6

泰励生物与Context Therapeutics合作开发Onapristone ER

近日,泰励生物科技(上海)有限公司与Context Therapeutics LLC宣布签署了有关Onapristone ER的开发,生产及未来的注册和商业化的战略合作协议。Onapristone ER目前处于临床2期开发阶段,正在美国Memorial Sloan Kettering肿瘤研究中心开展的ONWARD 220临床试验聚焦于评估该药对患有孕激素受体阳性(PR +)卵巢癌和子宫内膜癌的患者的疗效。针对ER+、PR+、HER2-的乳腺癌和子宫内膜癌的等其他临床试验计划在2020年中期启动。

三、药品审批

No.1

勃林格殷格翰抗纤维化疗法获FDA批准

近日,勃林格殷格翰公司宣布,美国FDA批准Ofev(ninetdanib)治疗慢性进行性纤维化间质性肺病(ILDs)患者。这是Ofev获得FDA批准的第三项适应症,也是FDA批准的首款治疗进行性慢性纤维化ILDs的疗法,2019年10月,Ofev曾被美国FDA授予突破性疗法认定。Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可同时阻断3种生长因子受体,包括血管内皮生长因子受体,血小板源性生长因子受体,以及成纤维细胞生长因子受体,有效抑制纤维化过程中的信号通路。

No.2

FDA批准Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。FDA此项加速批准主要基于I/II期CheckMate -040研究的客观应答率(ORR)和应答持续时间(DoR)数据。Opdivo和Yervoy是针对两个不同免疫检查点PD-1和CTLA-4的抑制剂,Opdivo + Yervoy也是FDA目前批准的唯一一个双重免疫疗法。此前,Opdivo和Keytruda在2017年和2018年先后获批单药二线治疗接受过索拉非尼的肝细胞癌患者。

No.3

诺华开发治疗罕见内分泌疾病创新疗法获FDA批准

日前,美国FDA宣布,批准Isturisa(osilodrostat)口服片剂上市,治疗成年库欣病(Cushing’s disease)患者。这些患者无法接受垂体手术,或者在接受垂体手术之后仍然患有这种疾病。Isturisa是诺华(Novartis)公司开发的11β-羟化酶(11-beta-hydroxylase)抑制剂是第一个FDA批准的直接解决皮质醇生产过量的疗法,通过阻断11β-羟化酶,能够阻止皮质醇的合成。

No.4

强生EGFR-MET双特异性抗体治疗肺癌获FDA突破性疗法认定

3月10日,强生宣布FDA授予其JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性疗法称号,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。JNJ-6372是一种EGFR-MET双特异性抗体,能够靶向激活和耐药的EGFR/MET的突变和扩增。目前,旨在评估JNJ-6372单药治疗多个基因组突变(如C797S耐药突变或MET扩增)的非小细胞患者的II期临床研究正在进行中。

No.5

恩格列净获FDA快速通道资格

近日,勃林格殷格翰和礼来公司联合宣布,美国FDA授予其SGLT2抑制剂恩格列净(empagliflozin,商品名Jardiance)快速通道资格,以降低慢性肾病成人患者的肾病进展和心血管死亡风险。通过抑制肾小球中的转运蛋白SGLT2,恩格列净能够降低葡萄糖在肾脏的重吸收,使之随尿液排出,因而可以降低血液中葡萄糖的水平。恩格列净的作用机制与胰岛素无关。它在2016年末已经获得FDA批准,用于降低患有心血管疾病的2型糖尿病患者的血糖,以及他们因心血管疾病死亡的风险。

No.6

亚盛医药Bcl-2抑制剂APG-2575连获中美三项Ib/II期临床试验许可

3月9日,亚盛医药宣布公司临床开发阶段1类新药Bcl-2抑制剂APG-2575日前接连获得美国FDA两项临床试验许可,将分别开展作为单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的Ib/ II期研究;作为单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的Ib /II期研究。此外,APG-2575日前还在中国获得国家药品监督管理局药物审评中心(CDE)临床许可,将开展单药或联合治疗复发/难治性急性髓系白血病的Ib期研究。APG-2575去年在中国启动血液肿瘤的I期临床研究,成为首个进入临床阶段的国产Bcl-2选择性抑制剂。

No.7

诺华双靶向联合疗法第2项适应症在中国获批

3月6日,诺华甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的新适应症上市申请获得国家药监局批准。这是该双靶组合产品在中国获批的第2个适应症。2019年12月,甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼片获得国家药品监督管理局批准上市的第一个适应症为:治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

No.8

恒瑞6个1类新药申报临床

近日,CDE官网显示恒瑞6个1类新药申报临床,分别为SHR2554(EZH2抑制剂)、SHR-1316(PD-L1单抗)、法米替尼(c-Kit/PDGFR/VEGFR抑制剂)、SHR6390(CDK4/6抑制剂)、氟唑帕利(PARP抑制剂)和SHR8008(CYP51抑制剂)。(1)SHR2554是一种新型、高效、选择性的口服EZH2抑制剂,拟被应用于恶性肿瘤的治疗。(2)SHR-1316是一种PD-L1单抗,目前拟开发的适应症有小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌。(3)法米替尼是一种口服多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抗增殖和抑制血管生成的双重抗肿瘤作用。目前正在开发的适应症有结直肠癌、胃肠道间质瘤和神经内分泌肿瘤、特发性纤维化和鼻咽癌。(4)SHR6390是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。辉瑞的的同款药物Ibrance于2015年2月获得FDA批准上市成为全球首个获批的CDK4/6抑制剂,并于2016年2月获批新适应症,用于联合氟维司群治疗HR+/HER2-的晚期乳腺癌。2018年7月,Ibrance已经在中国获批。(5)氟唑帕利是一种PARP抑制剂,可特异性杀伤BRCA突变的肿瘤细胞。氟唑帕利胶囊已被国家药监局药品审评中心纳入优先审评品种,拟用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有 BRCA1/2致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌。(6)SHR8008胶囊是恒瑞在2019年6月斥资1.1.亿美元从Mycovia公司引进的一款新型口服小分子选择性真菌CYP51抑制剂。对真菌CYP51的选择性显著优于现有常用唑类抗真菌药。该款药物用于治疗和预防多种真菌感染,包括复发性外阴阴道念珠菌病、侵袭性真菌感染和甲真菌病等疾病的专利先导化合物VT-1161。

No.9

辉瑞靶向CD22抗体偶联药物在华上市申请拟纳入优先审评

3月9日,CDE官网显示,辉瑞在中国提交的注射用伊珠单抗奥唑米星上市申请按优先审评范围(一)3款具有明显治疗优势创新药拟纳入优先审评。伊珠单抗奥佐米星是首个针对CD22的抗体偶联药物,用于治疗成人复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。该药最早于2017年6月获得欧盟批准上市,后又于2017年8月获得FDA批准上市

No.10

安进KRAS G12C抑制剂在中国申报临床

3月9日,安进提交的AMG510临床申请获得CDE受理。AMG510是首个靶向KRAS G12C的口服选择性可逆抑制剂。

No.11

普米斯PD-L1双特异性抗体获批临床

3月9日,普米斯生物研发的针对包括程序性死亡因子受体(PD-L1)在内的两个肿瘤相关靶点的人源化双特异性抗体(项目编号:PM8001),已于近期获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验通知书,拟开展针对肺癌等晚期肿瘤的临床研究。PM8001以分子量小、稳定性好的单域抗体为基础,同时靶向包括PD-L1的两个肿瘤相关靶点,从而提高抗肿瘤活性及疗效。

No.12

唯一肠道选择性生物制剂维得利珠单抗获批

近日,武田中国宣布一款全新机制的人源化肠道选择性生物制剂注射用维得利珠单抗(商品名:安吉优®),获得国家药品监督管理局(NMPA)批准正式进入中国,获批适应症为对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的成年患者。维得利珠单抗是目前炎症性肠病(IBD)领域唯一的肠道选择性生物制剂,是欧美国际指南推荐的一线生物制剂。维得利珠单抗被列入第一批临床急需境外新药名单,获得加快审评。

No.13

临床急需!氘代丁苯那嗪片在华上市申请拟纳入优先审评

3月13日,泰卫医药在中国提交的氘代丁苯那嗪片上市申请按优先审评范围(一)3款具有明显治疗优势药品拟纳入优先审评程序。氘代丁苯那嗪是Teva开发的一款囊泡单胺转运体2(VMAT2)抑制剂,已于2017年4月获得FDA批准,用于治疗亨廷顿舞蹈症。这是FDA批准的第一个氘代药物,也是FDA批准的第二个治疗亨廷顿氏病的药物。此后,该药又获批用于治疗迟发性运动障碍。氘代丁苯那嗪片于2018年11月被纳入《第一批临床急需境外新药名单》,适应症为迟发性运动障碍和亨廷顿氏舞蹈症。

四、投融资

No.1

3月9日,Insightec宣布已经签署一项1.5亿美金F轮融资协议,由Koch Disruptive Technologies(KDT)领投,这轮融资的投后估值为13亿美元。融资资金将用于继续研究该公司治疗某些运动障碍的低强度聚焦超声技术。Insightec研发出了将磁共振成像引导聚焦超声技术转化成临床应用技术ExAblate,能够允许医生使用聚焦超声能量来精确地加热纤维瘤区域并将组织破坏或消融,整个手术过程没有切口,无需住院,安全性高,发生感染和并发症的风险低,而且患者也能够快速康复,尽快出院回归正常生活。

编辑

No.2

3月13日,Nurix Therapeutics公司宣布完成1.2亿美元融资,以推进其在研疗法进入临床。该公司专有的泛素(ubiquitin)/E3泛素连接酶(E3 ubiquitin ligase)平台,可以开发创新蛋白降解药物,治疗癌症和其它具有挑战性的疾病。本轮融资将帮助该公司将候选药物推进到临床开发阶段。最近,该公司还与赛诺菲(Sanofi)和吉利德科学(Gilead Sciences)达成了战略伙伴关系,以在多个治疗领域开发新型的蛋白降解疗法。这些合作为Nurix提供了1亿美元的前期付款,和高达45亿美元的潜在里程碑付款,以及所开发产品在未来的销售额分成。

No.3

3月13日,Kymera Therapeutics公司宣布完成1.02亿美元C轮融资,以将其多款在研疗法推入临床开发阶段。该轮融资由Biotechnology Value Fund和Redmile Group领投,Bain Capital Life Sciences、Rock Springs Capital等跟投。Kymera专有的Pegasus靶向蛋白降解平台利用人体的天然蛋白回收机制降解引起疾病的蛋白,它能够使用基于小分子药物的方法,去针对那些无法被传统小分子药物所抑制的蛋白。Kymera开发的主要靶点是IRAK4。

No.4

3月11日,Silverback Therapeutics公司宣布完成7900万美元B轮融资,以将其开发的新型抗体偶联药物(ADC)SBT6050,推进到治疗HER2表达癌症患者的临床开发阶段。本轮融资由U.S. Venture Partners领投。其临床前研究还表明,SBT6050具有与trastuzumab联合治疗恶性肿瘤的潜力。该公司表示,预计将在今年上半年递交SBT6050的IND申请。

No.5

3月12日,诺诚健华完成约1.64亿美元的F轮融资,公司日前计划在香港上市,引入12名基石投资者,公司投后估值16.4亿美元。

No.6

3月11日,中信产业投资集团(CITIC Industrial Investment Group)将对泰和诚控股集团的子公司美中嘉和医院管理集团(“美中嘉和”)进行投资,根据双方之间达成的协议的成交条件。项目总投资约7亿元人民币。作为泰和诚控股最重要的运营平台,美中嘉和致力于中国综合肿瘤医院以及独立的放射治疗和诊断成像中心网络的开发和管理。公司在北京,上海和广州肿瘤医院提供了最先进的质子疗法治疗选择。

No.7

3月12日,和铂医药宣布已成功完成 7500万美元B+轮融资。本轮融资新引进投资方包括韩国SK控股、大湾区共同家园发展基金、倚锋资本、浙商创投和浙大未来创投、嘉泰新世纪,现有投资人君联资本、尚珹资本、新加坡政府投资公司GIC继续跟进。

No.8

3月11日,颐家养老宣布完成1亿元的A轮融资,投资方为人保资本。颐家养老是为社区老人提供医、护、康、养、险服务的专业机构。

No.9

3月9日,奥浦迈生物宣布完成1亿元人民币新一轮融资,引进投资方国寿大健康基金,浩悦资本担任此次交易的独家财务顾问。本轮融资资金将用于扩建培养基生产线和CDMO服务平台,并引进人才和拓展海外业务。奥浦迈成立于2013年,致力于无血清培养基的国产替代,提供行业领先的细胞系构建、工艺开发和中试等CDMO服务。

No.10

3月11日,利格泰宣布完成6000万人民币战略投资,投资方为凯利泰。利格泰是一家介入类耗材研发商,致力于开发和制造运动医学专业领域的医疗器械,以及从事生物医学材料及制品的研发、生产,目前已建成一条人工韧带和人工韧带固定系统产品的生产线,并为用户提供相关的技术咨询和技术服务。

No.11

3月11日,爱思迈生物宣布完成数千万元A+轮融资,本轮融资由KIP韩投伙伴、国科产投、幂方资本、才金资本等参与。融资资金将主要用于双抗药物研发,以及推进其针对乳腺癌的双抗创新药临床试验申报。

No.12

近日,脑陆科技宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资,投资方为复朴资本,清吾资本等。脑陆科技专注于脑科学、脑健康筛查、脑电算法、脑电数据开放平台、类脑决策计算等脑科学前沿科技应用。公司已建立脑开放云平台,为安防、金融、医疗、娱乐等各个行业提供脑软硬件设备API接口及数据分析平台,打造脑技术提供方和脑机接口平台。

No.13

3月11日,纽睿医美宣布获得一千万元天使轮融资,投资方为广州初心洪泰和两位原始投资人。本轮资金将用于市场推广、产品的持续迭代以及客户成功团队的扩充。纽睿医美是一家医美行业智能管理平台研发商,平台目前面向医美整形门诊、大型品牌连锁式医院、医生办院,医生合伙人医院等以技术核心为主导优势的医美整形机构。

No.14

3月10日,上海镁信健康科技有限公司宣布获得战略性融资,投资方为中国人寿再保险股份有限公司,并将与中再寿险结成全面战略合作伙伴。该轮融资将用于拓展保险创新业务,加速行业布局。此外,引进中再寿险在保险产业链的战略资源,提供稳定的风险管控能力,发挥协同效应,切实助力公司战略实施与升级。两大龙头战略合作伙伴加速镁信健康在药品与保险成为真正的重要支付方。

No.15

3月13日,晶准生物宣布完成Pre A轮融资,投资方为动平衡资本。本轮融资将用于建立创新纳米抗体筛选平台。作为一家全球领先的生物技术公司,晶准生物长期专注于高难度膜蛋白药物靶点的研究与开发。晶准生物的技术平台以基因编辑、膜蛋白制备、结构生物学、生物大分子筛选和以结构为基础的抗体设计为五大核心技术板块,以靶向膜蛋白(GPCR)的纳米抗体开发和改造为主要特色。

五、医药科技

No.1

曹彬教授团队揭示新冠病毒致死危险因素,病毒排毒最长达37天

近日,中日友好医院副院长曹彬教授领衔团队在权威医学期刊《柳叶刀》发表原创论文—《武汉COVID-19成年住院患者死亡的临床过程及危险因素:回顾性队列研究》,得出总结:年纪较大的,D-Dimer(D-二聚体)含量高于1微克/升,入院SOFA评分(序贯器官衰竭评分)高的新冠肺炎患者有更高的住院死亡率。此外,在幸存者中观察到的最短病毒排毒时间是8天,最长则是37天。存活病人的中位排毒时间是20天。

No.2

全球第二例艾滋病患者被治愈,或可以推广更大范围治疗艾滋病患者。

由Ravindra Kumar Gupta团队在2020年3月10日发表在《Lancet HIV》在线发表题为“Evidence for HIV-1 cure after CCR5Δ32/Δ32 allogeneic haemopoietic stem-cell transplantation 30 months post analytical treatment interruption: a case report”的研究论文,该研究分析伦敦一名HIV男子患者接受对HIV病毒具有抵抗性的干细胞捐献者的移植后,在中断治疗30个月后,发现此患者已接受HIV-1缓解30个月,血液,脑脊液,肠组织或淋巴组织中均未检测到具有复制能力的病毒。供体来源的外周T细胞中维持在99%。综合以上结果,研究人员认为这些发现代表了HIV-1的治愈。

No.3

第三军医大学陈永文/吴玉章首次发现新冠病毒对肾脏损害的直接证据,警惕尿液新传播方式

3月6日,第三军医大学陈永文及吴玉章(中国人民解放军中部战区总医院为第一单位)共同通讯在预印版平台《medRxiv》发表未经同行评审的题为“Human Kidney is a Target for Novel Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Infection”的研究论文,该研究发现SARS-CoV-2病毒可以直接感染人的肾小管(免疫组织化学表明SARS-CoV-2 NP抗原在肾小管中积累),从而导致急性肾小管损伤。此外,eGFR的改善将增加患有ARF的COVID-19患者的存活率。SARS-CoV-2病毒直接感染人肾小管,也可能导致尿液传播。

死后检查的3例COVID-19患者的肾脏组织的代表性H&E染色

No.4

北京大学邓宏魁等团队首次将扩展多能干细胞诱导为功能性的肝脏细胞

3月9日,北京大学邓宏魁等团队在《Cell Research》在线发表题为“Generation of human hepatocytes from extended pluripotent stem cells”的研究论文,该研究证明了人类EPS细胞可以有效地分化为功能性肝细胞(EPS-Heps ),方法是在肝分化之前添加一个预处理步骤。重要的是,与衍生自常规人多能干细胞的肝细胞相比,EPS-Heps在转录上更类似于原代人肝细胞。该研究结果突出了EPS细胞产生功能性细胞的巨大应用潜力,这可能是将来在体外产生所需细胞类型的更好的细胞来源。

No.5

加州大学医学院研究发现免疫疗法新突破可用于治疗头颈癌

近日,加州大学医学院的教授Laura Conforti等人对从患有头颈癌的患者血液中提取的称为细胞毒性T细胞的白细胞进行了实验。研究结果发现,癌症患者免疫细胞中钙调蛋白的分子与离子通道(KCa3.1)之间的相互作用降低,也就意味着来自癌症患者的T细胞中钙调蛋白的结合减少导致功能降低,并导致肿瘤浸润和癌细胞杀伤减少。该机制可以解释癌症患者免疫功能下降的原因,并可能成为头颈癌患者免疫治疗的新靶标。该研究发表在《Frontiers in Pharmacology》杂志上题为“A Compartmentalized Reduction in Membrane-Proximal Calmodulin Reduces the Immune Surveillance Capabilities of CD8+ T Cells in Head and Neck Cancer”。

No.6

中国科学家首创10万级高通量抗体芯片

最近,来自艾比玛特医药科技(上海)有限公司的王朝晖博士团队在大规模工业化制备单克隆抗体方面取得一系列突破,开发出了由超过6万个单克隆抗体组成的大规模抗体芯片(PETAL芯片),经过不断改进后PETAL芯片的单克隆抗体数目已经从最初的6.2万株增长到超过10万株,并与上海交通大学陶生策团队以及其他国内外多个课题组展开合作,初步验证了PETAL芯片在抗肿瘤新药研发、动物植物科学研究等方面的诸多应用潜力,其成果发表在2020年3月的《Science Advance》上,题目为“An Array of60,000 Antibodies for Proteome-Scale Antibody Generation and Target Discovery”。

No.7

中科院刘聪/李丹揭示帕金森疾病持续加重的潜在分子机制

3月12日,中国科学院上海有机研究所刘聪及上海交通大学李丹共同通讯在《Cell Research》在线发表题为“Cryo-EM structure of full-length α-synuclein amyloid fibril with Parkinson’s disease familial A53T mutation”的研究论文,该研究研究报告了Ac-A53Tα-syn原纤维的近原子结构。结构表明,A53T突变对α-syn的折叠没有明显的干扰。相反,它改变了原丝的配对几何形状,从而形成了不同的成熟原纤维形态。突变原纤维的原丝界面不如WT稳定,这改变了原纤维的动力学并可能促进原纤维的解离和自我繁殖。该研究结果表明,原丝束缚的方式是定义α-syn淀粉样蛋白原纤维病理的关键因素。

部分图片来源 | 摄图网

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